Неонатальный скрининг в Подмосковье прошли уже 30,7 тысячи новорожденных
Обследование проводится на 38 генетических заболеваний
В Московской области все новорожденные проходят обследование на 38 генетических заболеваний прямо в роддоме. В рамках неонатального скрининга их проверяют на наличие нарушения обмена жирных кислот, врожденного гипотиреоза, первичного иммунодефицита, спинальную мышечную атрофию (СМА) и других патологий. Об этом рассказали в пресс-службе Минздрава Подмосковья.
«С начала года обследование прошли более 30,7 тысячи детей, у 55 выявлены генетические нарушения, и все они уже взяты под медицинское наблюдение», — сообщил зампредседателя правительства – министр здравоохранения региона Максим Забелин.
Исследование проводят через забор крови из пятки. В случае выявления отклонения от нормы с родителями связываются медики, которые рассказывают о дальнейших действиях.