Почти 42 тысячи новорождённых в Подмосковье прошли неонатальный скрининг
Скрининг на 38 генетических заболеваний проводят в первые дни жизни, при отклонениях родителям разъясняют дальнейшие шаги
В Московской области продолжается программа неонатального скрининга: новорождённые проходят обследование на 38 генетических заболеваний. В перечень входят нарушения обмена жирных кислот, врождённый гипотиреоз, первичный иммунодефицит, спинальная мышечная атрофия (СМА) и другие патологии. Такие данные изданию «Вести Подмосковья» предоставили в пресс-службе Минздрава Московской области.
Как сообщил заместитель Председателя Правительства Московской области — министр здравоохранения региона Максим Забелин, скрининг позволяет выявить наследственные заболевания на раннем этапе и сразу начать терапию под постоянным контролем врачей. С начала года исследование прошли почти 42 тысячи новорождённых. В 75 случаях генетические патологии подтвердились — все дети находятся под диспансерным наблюдением.
Процедура проводится в первые дни жизни ребёнка: для анализа берут кровь из пятки. Если показатели отклоняются от нормы, с родителями связывается специалист медорганизации и подробно объясняет, какие действия нужно предпринять дальше.
Узнать больше о системе родовспоможения Подмосковья можно на интернет‑портале «Стань мамой в Подмосковье». Также в регионе работает Единый колл‑центр системы родовспоможения «Стань мамой в Подмосковье»: бесплатный звонок по телефону 8 (800) 550‑30‑03 доступен ежедневно с 8:00 до 20:00.