В Подмосковье с нового года новорожденных начнут проверять на 36 генетических заболеваний
Обследования проводятся в первые дни жизни малыша
С 1 января 2023 года в Московской области дополнят перечень исследований в рамках неонатального скрининга, который проводят младенцам. В списке появятся несколько десятков дополнительных диагнозов. Обследование необходимо провести в первые дни жизни малыша, чтобы выявить возможные генетические заболевания как можно раньше. Подробнее о нововведении рассказала пресс-служба подмосковного Минздрава.
«Всех новорожденных в Подмосковье со следующего года будут тестировать не на пять наследственных заболеваний, как сегодня, а на 36. В перечень включат, например, диагностику детской спинальной мышечной атрофии. Скрининг нужен для определения малышей, которые попадут в группу риска. За их здоровьем должны следить узкопрофильные специалисты, особенно в первый год жизни», — отметила первый зампред правительства Московской области Светлана Стригункова.
Также в источнике объяснили, что неонатальный скрининг проводится посредством забора крови из пятки младенца. Если исследование выявит какие-либо генетические отклонения от нормы, то медицинские специалисты сразу свяжутся с родителями ребенка для определения дальнейшей работы.