Препараты, предназначенные для лечения некоторых редких болезней, пропали из розничной продажи из-за того, что были включены в список рекомендаций Минздрава по лечению коронавирусной инфекции. «Коммерсантъ» пишет, что из-за этого пострадали люди, страдающие данными заболеваниями. Они не могут найти нужные им лекарства.

Под ударом оказались люди, страдающие редкими (орфанными) заболеваниями: ревматоидным артритом, системной красной волчанкой и склеродермией и другими. Спрос на препараты для лечения этих болезней вырос из-за упоминания в рекомендациях Минздрава по лечению коронавируса. Пациенты не могут найти нужные лекарства ни в коммерческой рознице, ни получить их по системе льготного лекарственного обеспечения. Об этом рассказали представители пациентских общественных организаций.

Так, например, из аптек исчез препарат «Плаквенил», необходимый для пациентов с системной склеродермией.  Препарат централизованно закупает государство, из-за чего сейчас больные не могут его приобрести, сообщила председатель правления Всероссийского общества орфанных заболеваний Ирина Мясникова.

В конце апреля Минздрав вновь обновил рекомендации. Член президиума российской ревматологической ассоциации «Надежда» Полина Пчельникова сообщила, что один из включенных в обновленный список рекомендованных препаратов предназначен для лечения тяжелых форм ревматоидного артрита как у детей, так и у взрослых, а также тяжелых форм системных васкулитов, болезни Стилла и других тяжелых ревматических заболеваний.

А в следующей версии рекомендаций Минздрава и, соответственно, в список дефицитных лекарств могут попасть препараты для лечения пациентов с рассеянным склерозом, считает председатель Общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом Яна Власова.

Кроме того, еще одной причиной дефицита препаратов может стать изменения сроков ввода в эксплуатацию оборудования для нанесения кода маркировки. По информации сопредседателя Всероссийского союза пациентов (ВСП) Юрий Жулева, часть лекарств для терапии гемофилии, муковисцидоза, гипофизарного нанизма, новообразований крови и родственных тканей, болезни Гоше, рассеянного склероза, а также препараты, применяемые в трансплантологии, могут не попасть на российский рынок из-за невозможности их промаркировать.

В связи с этим Всероссийский союз пациентов обратился в правительство с предложением разрешить оборот отдельных препаратов без маркировки до 2021 года. Ранее с тем же предложением выступали Ассоциация российских фармацевтических производителей и международные фармкомпании ассоциации «Инфарма» и AIPM.