Руководитель направления «Ахондроплазия» Всероссийского общества орфанных заболеваний Юлия Нестерова заявила о том, что в феврале 2021 года появится портал в интернете, посвященный жизни, проблемам и достижениях людей с маленьким ростом (ахондроплазией). Об этом сообщает ТАСС. 

Нестерова уверена, что новый проект объединит усилия общества по поддержке людей с маленьким ростом и с помощью сайта будет проводится большая работа по интеграции таких граждан в «социальную повестку сегодняшнего дня». Первый шаг на пути к этому — идущая работа по созданию регистра пациентов с ахондроплазией и другими формами низкорослости. 

По информации Нестеровой, лишь 10 процентов россиян с низкорослостью работают по профессии. Как правило, им приходится трудиться за нестабильные заработки в сфере развлечений. Создавшиеся в обществе стереотипы сильно влияют на людей такого типа, сказываясь на их здоровье и развивая у работодателей лишь определенные планы по их вовлечению в рабочий процесс.