Отечественные ученые из Института органического синтеза Уральского отделения РАН, Института исследования физиологически активных веществ РАН и УрФУ разработали новые химические соединения для лечения болезни Альцгеймера. По словам авторов, в дальнейшем препараты на основе полученных веществ смогут останавливать развитие деменции без сильных побочных эффектов. Это будет возможно после успешных клинических исследований на людях. На данный момент разработка проходит доклинические испытания. Результаты исследования размещены в журнале Molecular Sciences. Об этом RT сообщили в пресс-службе Минобрнауки России. 

Новые химические вещества для терапии деменции получены на основе такрина (9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридина) и салициловой кислоты. Препарат такрин ранее использовался для облегчения симптомов болезни Альцгеймера. Принцип действия основан на блокировке фермента ацетилхолинэстеразы, он разрушает нейромедиатор ацетилхолин, участвующий в передаче нервных импульсов.  В США такрин был разрешен к применению для лечения людей в 1993 году, но затем лекарство было снято с производства из-за высокой токсичности для печени и других побочных эффектов.

Авторам работы удалось модифицировать данное соединение таким образом, чтобы получить вещество, которое по-прежнему оказывает лечебное воздействие, но не причиняет вред организму.

«Нашей задачей было исследовать воздействие полученных конъюгатов (химических производных. — RT) такрина (9-амино-1,2,3,4-тетрагидроакридина) и салициловой кислоты на клетки печени, потому что основное препятствие для использования такрина – это его очень сильная гепатотоксичность. Мы показали, что большая часть синтезированных коллегами конъюгатов в 1,5-4 раза менее токсичны для клеток печени, чем чистый такрин», — рассказала директор департамента биологии и фундаментальной медицины Уральского федерального университета (УрФУ) Мария Улитко.