2 декабря состоялся семинар «Основные вопросы обращения медицинских изделий», организованный в «Экспоцентре» в рамках международного научно-практического форума «Российская неделя здравоохранения – 2019», рассказали в пресс-службе Росздравнадзора. 

Организатором мероприятия выступил Росздравнадзор. Специалисты учреждения рассказали о механизмах межведомственного взаимодействия в части пресечения незаконного оборота медицинских изделий в Московской области, отметив, что за 2019 год проведено 16 совместных мероприятий.

Руководитель территориального органа Росздравнадзора Андрей Плутницкий отметил, что использование незарегистрированных, контрафактных, фальсифицированных лекарств и медицинских изделий может причинить серьёзный вред пациенту, вплоть до летального исхода. Он заметил, что важным направлением деятельности также является защита честных производителей безопасной продукции и борьба с недобросовестной конкуренцией.

На форуме был замечен и представитель МВД, замначальника по антикоррупционной деятельности по Московской области Александр Бутковский. В свою очередь он обратил внимание на высокую важность оперативного взаимодействия с правоохранительными органами. Это позволяет быстро выявлять нарушения и предотвращать угрозы жизни и здоровью жителей Подмосковья, которые могут нарваться на контрафакт.

В общих чертах процедуру регистрации медицинских изделий в России описал Денис Шарикадзе, генеральный директор Росздравнадзора, отметив её прозрачность. Специалисты учреждения всегда открыты для консультирования, а испытательный центр тщательно оценивает продукцию на предмет соответствия важным критериям качества и безопасности.

После испытаний – работа с бумагами. «Останется только подать комплект документов в Росздравнадзор и получить регистрационное удостоверение», – подытожил Денис Шарикадзе.