Министерство здравоохранения РФ выдало регистрационные документы на первый в мире препарат для лечения болезни Бехтерева, который прошел соответствующие испытания, показав высокую эффективность и безопасность, сообщает РИА Новости, ссылаясь на информацию пресс-службы ведомства.

«Зарегистрирован первый в мире и первый в классе таргетный препарат для лечения болезни Бехтерева. По результатам клинических испытаний он показал высокий профиль эффективности и безопасности», — говорится в сообщении. 

По данным источника, новинка была разработана совместными усилиями ученых РНИМУ имени Н.И. Пирогова, Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН и специалистов российской фармкомпании BIOCAD. ВОЗ уже присвоила препарату международное непатентованное наименование сенипрутуг, под которым российское лекарство будет фигурировать в среде медицинских и фармацевтических специалистов, профильных компаний и предприятий в различных странах мира.

Новый отечественный препарат поможет в борьбе с болезнью Бехтерева — хронической патологией, при которой кровяные антитела принимают за инородные ткани хрящи и суставы человека. Люди, пораженные этим недугом испытывают скованность и боли в костных образованиях. Сенипрутуг же способен уничтожать патологические Т-лимфоциты, атакующие собственные ткани организма.